Está indicada en:

• Personas internas en centros residenciales de mayores, en las propias residencias.
• Personas de 18 o más años (nacidas en 2003 o antes). Personas de 5-17 años (nacidas entre 2004 y 2017) con condiciones de riesgo.
• Personas de cualquier edad que recibieron una dosis de vacuna de Janssen como primovacunación.
• Personas internas en centros sociosanitarios y sanitarios de centros diferentes a centros de mayores (residentes en instituciones cerradas de servicios sociales e ingresadas en HACLE), incluidos centros de día y ocupacionales.
• Personal sanitario y sociosanitario, en los propios centros sanitarios de trabajo (incluyendo estudiantes en prácticas)
• Personas de cualquier edad que recibieron pauta homóloga de Vaxzevria®-AstraZeneca como primovacunación (primera y segunda dosis de AstraZeneca, o antecedente de infección por COVID-19 y una sola dosis de Astrazeneca).
• Además, las personas que recibieron dosis adicional de vacuna ARNm por estar incluidas en el grupo 7 o ser personas que reciben tratamiento con fármacos inmunosupresores recibirán una dosis de recuerdo a los 5 meses de la última dosis (cuarta dosis), incluyendo adolescentes de 12-17 años.

Se podrá utilizar cualquier vacuna de ARNm para administrar la dosis de recuerdo, independientemente de la vacuna utilizada en la primovacunación, siempre bivalente, excepto entre 5-11 años a quienes se administrará vacuna de ARNm monovalente. La dosis será de 0,3 ml de Pfizer-Comirnaty® o 0,5 ml de Moderna-Spikevax® (0,1 mg/ml dispersión inyectable).

El intervalo de tiempo entre la última dosis de la pauta completa y la primera dosis de recuerdo será:

• A partir de los 5 meses de la última dosis administrada
• A partir de 5 meses de haber completado la pauta de vacunación establecida, para personas con antecedentes documentados de vacunación completa con vacunas no autorizadas en la EMA o no disponibles en España (tanto autorizadas por la OMS para su uso de emergencia como si no lo están).

En las personas con recomendación de dosis de recuerdo que tengan antecedente de infección sintomática o asintomática por SARS-CoV-2 tras pauta completa de vacunación, se administrará esta primera dosis de recuerdo, al menos 4 semanas tras el diagnóstico de la infección, aunque se recomienda esperar 5 meses, manteniendo los intervalos entre dosis indicados.

Sin embargo, teniendo en cuenta la caducidad del certificado europeo de vacunación, si estas personas acuden a un centro de salud una vez cumplido el mínimo de 4 semanas tras la infección, podrán ser vacunadas siempre que se cumplan los intervalos mínimos entre dosis indicados anteriormente. También podrán ser derivadas a los centros de vacunación internacional o al servicio de medicina preventiva si la vacunación con dosis de recuerdo es un requisito para la entrada a un país.

La administración de una segunda dosis de recuerdo está indicada en determinados grupos:

• Personas internas en centros residenciales de mayores y otros centros de discapacidad,
• Personal de residencias de mayores y de atención a la discapacidad
• Profesionales sanitarios tanto de atención primaria como hospitalaria, pública y privada (incluyendo estudiantes en prácticas) y personas que trabajan en los servicios de emergencias sanitarias en contacto con pacientes, haciendo énfasis especialmente en el personal en contacto con personas de los grupos de riesgo.
• Personas de 60 o más años de edad (nacidas en 1962 o antes). Personas con las condiciones de riesgo del Anexo de Condiciones de riesgo consideradas para la vacunación con dosis de recuerdo frente a COVID-19 en Recomendaciones de vacunación frente a COVID-19 para el otoño en España 22/09/2022de la Comisión de Salud Pública.

Persones amb les condicions de risc de l'annex de Condicions de risc considerades per a la vacunació amb dosi de record contra la COVID-19 en Recomanacions de vacunació contra la COVID-19 per a la tardor a Espanya 22/09/2022de la Comissió de Salut Pública.

De acuerdo con las recomendaciones actuales del Comisión de Salud Pública del SNS, se administrará una dosis de recuerdo, siempre con vacuna de ARNm (Moderna-Spikevax® o Pfizer-Comirnaty®) a personas con las siguientes condiciones de muy alto riesgo (Grupo 7 y personas que reciben tratamiento con fármacos inmunosupresores), en los servicios de medicina preventiva hospitalarios:

• Receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos o CAR-T, vacunados en los dos años tras el trasplante/tratamiento, en tratamiento inmunosupresor o que tengan EICH independientemente del tiempo desde TPH.
• Receptores de trasplante de órgano sólido.
• Tratamiento sustitutivo renal (hemodiálisis y diálisis peritoneal).
• Tratamiento quimio y radioterápico en los 6 meses previos por cualquier indicación.
• Inmunodeficiencias primarias.
• Infección por VIH con 200 cel/ml (analítica de los últimos 6 meses).
• Fibrosis quística.
• Síndrome de Down con 40 o más años de edad (nacidos en 1981 o antes).
• Tratamiento inmunosupresor.

Además, las personas que recibieron dosis adicional de vacuna ARNm por estar incluidas en el Grupo 7 o ser personas que reciben tratamiento con fármacos inmunosupresores (Actualización 9 de la Estrategia) recibirán una dosis de recuerdo a los 5 meses de la última dosis (cuarta dosis).

Estrategia de Vacunación COVID-19: Actualizaciones (Ministerio de Sanidad)

En las personas con dosis de recuerdo recomendada que tengan antecedente de infección sintomática o asintomática por SARS-CoV-2 tras la pauta completa de vacunación, se administrará esta dosis de recuerdo, con ARNm, , con un mínimo de 4 semanas tras la infección, pero se recomienda un intervalo de 5 meses tras el diagnóstico de la infección, y manteniendo el intervalo mínimo entre dosis de 3 meses si la primovacunación se realizó con vacunas de adenovirus (Janssen o Astrazeneca-Vaxzevria®) o 5 meses si alguna de las vacunas utilizadas en la primovacunación fue de ARNm (Pfizer o Moderna o pautas mixtas).